實驗qPCR.熒光定量

實驗qPCR.熒光定量

qPCR熒光定量是指在反應體系中加入熒光基因，利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程，后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。

　　qPCR熒光定量技術不僅實現了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規PCR相比，qPCR熒光定量具有特異性更強、靈敏度高、重復性好、定量準確、速度快、全封閉反應、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，已成為*的核酸分子定量的標準方法，目前在基因表達研究和臨床疾病檢測等領域已得到廣泛應用（如轉基因動植物檢測、RNAi基因失活率檢測、病原微生物或病毒含量檢測、基因差異表達、基因分型）。

實驗qPCR.熒光定量

 實時熒光定量聚合酶鏈式反應（PCR）指的是在PCR進行的同時，對其過程進行監測的能力（即實時）。因此，數據可在PCR擴增過程中，而非PCR結束之后，進行收集。這為基于PCR的DNA和RNA定量方法帶來了革命性的變革。在實時熒光定量PCR(qPCR)中，反應以循環中*檢測到目標擴增的時間點為特征，而非在一定循環數后目標分子累計的擴增量。目標核酸的起始拷貝數越高，則會越快觀察到熒光的顯著增加。相反，終點法檢測（也稱“讀板檢測”）測量的是PCR循環結束時累計的PCR產物量